Генная терапия остановила дистрофию мускулов у мыши

Генетики из США использовали универсальный генетический редактор CRISPR/Cas9 для того, чтобы излечить взрослую мышь от тяжелой генетической болезни — мускульной дистрофии Дюшенна, что открывает дорогу для создания лекарств от этого…

Источник